随着口腔医疗市场的持续发展，牙科植入物技术正在推导一波创新。在基于技术和临床需求的这一趋势下，韩国植入物Izen（也称为Aizhen）通过切割边缘技术和可靠的R＆D能力加速了中国市场的设计，吸引了临床专家的注意。 Lzenimplant Co.，Ltd。由一组开发人员和研究人员共同创立了20多年的研究和牙科开发经验。自从其基础以来，Izen（也称为Aizen）一直主张持续促进种植系统中的技术创新。自推出以来，Core Zenex多系统产品已在韩国的本地和国际市场中迅速获得广泛的赞誉。目前，该系统正在通过合规渠道进入中国，为当地临床实践提供了高效且稳定的解决方案。 Zenex多系统具有MADE在多个维度上的技术进步。它使用了行业领导者的表面处理技术，在RA 2.0和3.0μm之间控制了表面的粗糙度，这可以有效地促进观察结果，而没有酸性废物，从而大大降低了术后感染的风险。德国植入物基金会清洁此治疗过程被证明为“清洁植入物”。换句话说，清洁其表面已达到世界上层。从植入物材料的角度来看，Aizen（也称为Aizen）声称使用四个冷钛水平，其强度大于750 MPa，具有出色的抗破坏性能力。通过增加颈部厚度，植入的初始稳定性不仅改善了，而且还为医生提供了手术后和长期稳定性的坚实基础。 Multi Zenex系列提供了从F3.5到F7.0的广泛直径规格，并涵盖了传统迷你Inplanda的需求NTS和广泛的植入物，尤其是具有很大优势的大直径植入物。双线程设计适用于F3.5-F5.5直径段，并有助于减少实现时间，但是单个线程用于F6.0和F7.0，为广泛的提取充值提供了良好的初始稳定性。螺旋蛋白切割器的凹槽可以改善自我护理，并在不同的骨骼条件下实现良好的手术感觉。此外，Zenex系列工具箱的设计还反映了“效率和简单性”的概念。无论是简单的套件，T系统还是指南手术工具箱，都配备了各种纯化组件，以适应TOA的各种骨骼和手术要求。通过标准化的流程，这些工具可以帮助医生实现稳定的孔准备路线和精确的实施控制，从而大大减少了学习曲线。目前，Izen植入物（也称为Aizen）已批准诸如FDA 510K，CE MDD和ISO13485之类的医疗设备，也已在中国市场中被证明是相关的合规性。他们建立了一个位于上海的服务平台。临床口腔植入物取决于其技术力量，因为对长期安全，效率和维修的需求不断增加。明确的市场定位正在逐渐建立在中国市场上品牌的价值。随着当前在全球领域植入物领域的激烈竞争，韩国疾病（也称为Aizen）选择赢得技术和质量声誉。在未来的市场扩张中，Izen（也称为Aizen）将继续加深与中国牙科机构的合作，从而将数字，清洁和高效的种植园从中国促进了新水平。